Preparan una campaña para dar a conocer la enfermedad de Lyme
CONCIENTIZACIÓN. La lomense Anabel Vidal, integrante de Lyme Argentina, contó que usarán memes, stickers y videos de Tik Tok para poder llegar con mayor facilidad a los vecinos.
Mayo es el mes de la lucha contra el Lyme y desde la agrupación Lyme Argentina harán una campaña de concientización para dar a conocer la enfermedad y su existencia en el país. Pero este año tendrá una particularidad muy ingeniosa: usarán memes, stickers y videos de Tik Tok para poder llegar con mayor facilidad a una gran cantidad de público.
Anabel Vidal es una vecina lomense que padece Lyme desde 2014, pero que recién fue diagnosticada correctamente en 2020. Ella es una de las referentes de Lyme Argentina y a diario lucha para que se reconozca la enfermedad en el país.
El próximo 17 de mayo es el Día Internacional de la Lucha contra el Lyme y para causar un verdadero impacto es que los integrantes ya trabajan con distintas estrategias para llegar al público: los memes y stickers, de fácil viralización, además de videos de Tik Tok fueron algunos de los caminos elegidos con las redes sociales y el WhatsApp como verdaderos aliados.
El próximo 17 de mayo es el Día Internacional de la Lucha contra el Lyme y para causar un verdadero impacto es que los integrantes ya trabajan con estrategias para llegar al público: los memes y stickers, además de videos de Tik Tok fueron algunos de los caminos elegidos.
"Queremos que los stickers lleguen a muchas personas y que puedan guardarlos en sus favoritos", deseó la lomense, que inmediatamente contó que algunos son con frases tales como "Listón verde por los pacientes de Lyme" o "Hay Lyme en Argentina".
Pero no son los únicos: también utilizaron la diversión para informar, con los protagonistas de Los Simpson en el centro de la escena: "Negando Lyme en Argentina", "El doctor que no sabe que darte para Lyme" y "Cuando dicen que no se reportaron casos de Lyme en Argentina".
Asimismo, subirán a las redes sociales videos en donde pacientes con Lyme cuentan, en primera persona, lo que les sucedió, los síntomas que tuvieron, el momento del diagnóstico y la experiencia con los médicos, ya que actualmente no se reconoce que la enfermedad está en el país. "Tratamos que los miembros de Lyme Argentina participen y sean los protagonistas, mostrando o no su rostro", contó Anabel.
También subirán a las redes sociales videos en donde pacientes con Lyme cuentan, en primera persona, lo que les sucedió, los síntomas que tuvieron, el momento del diagnóstico y la experiencia con los médicos, ya que actualmente no se reconoce que la enfermedad está en el país.
También publicarán en las redes sociales flyers e información acerca de la enfermedad provocada por una garrapata.
El Lyme se produce por la picadura de una garrapata infectada por la bacteria Borrelia Burgdorferi, la cual ingresa al torrente sanguíneo y provoca una infección que afecta a todos los órganos, la piel y el sistema inmune. A la enfermedad se la conoce como "la gran imitadora", ya que sus síntomas son muy variados: el más destacado es una roncha con forma de escarapela en la zona de la picadura, pero también genera un cuadro gripal con fiebre, dolores articulares y fatiga, ganglios inflamados y, en algunas ocasiones, parálisis facial o corporal.
Todo esto deriva en diagnósticos pocos certeros hasta descubrir verdaderamente el origen del problema: dar a conocer la enfermedad y que los médicos argentinos la reconozcan: esa es la verdadera lucha de Vidal y todos los pacientes.
