DIFUSIÓN Distintos pacientes, entre ellos la lomense Anabel Vidal, harán grabaciones para contar sus experiencias personales y demostrar que la enfermedad existe en el país.
A poco más de un mes para el Día Internacional de la lucha contra la enfermedad del Lyme (17 de mayo), distintos pacientes que tienen la enfermedad ya trabajan en una campaña de concientización: este año se centrarán en armar podcasts con historias en primera persona para visualizar la situación de cada uno y resaltar que el Lyme sí existe en Argentina.
Anabel Vidal es una vecina de Lomas que padece Lyme y que lucha incansablemente para que, tanto a ella como a otra gran cantidad de pacientes que se autoconvocaron en un grupo llamado Lyme and Co. Argentina, se reconozca la existencia de la enfermedad en el país. Para hacer visible esta problemática es que se pusieron de acuerdo para crear podcasts con distintos testimonios de pacientes que cuentan en carne propia lo que
La idea surgió del propio grupo, donde varios de los pacientes se mostraron de acuerdo en armar una campaña y exponer sus situaciones particulares. "Las personas que ya tienen Lyme serán los encargados de brindar los testimonios y las historias ya que son las que más impacto pueden tener en la sociedad, siempre con la intención de concientizar", explicó Anabel.
Las personas que ya tienen Lyme serán los encargados de brindar los testimonios y las historias ya que son las que más impacto pueden tener en la sociedad, siempre con la intención de concientizar.
"Queremos que los podcasts estén armados y guionados, hablando primero y a modo introductorio sobre la enfermedad de Lyme y luego sí presentando a todos los que forman parte del grupo. Cada uno expondrá cómo vivió el proceso, desde la picadura de la garrapata hasta los síntomas y su día a día, ya que no todos vivimos lo mismo", relató la lomense.
"Nos contactamos con un profesor especializado en podcasts, quien nos orientará para armar las temáticas de las grabaciones. Ya tenemos algunas cosas escritas y diagramadas", reveló Vidal, muy entusiasmada con el proyecto que luego será subido a una plataforma digital gratuita y replicado en las redes sociales.
Nos contactamos con un profesor especializado en podcasts, quien nos orientará para armar las temáticas de las grabaciones. Ya tenemos algunas cosas escritas y diagramadas.
La enfermedad de Lyme replica muchos síntomas en todo el cuerpo y así el paciente, muchas veces, no puede llegar a un correcto diagnóstico. A través de la bacteria Borrelia Burgdorferi, trasmitida por la picadura de una garrapata infectada, la infección ingresa en el torrente sanguíneo y se distribuye por todo el cuerpo, afectando a todos los órganos, la piel y al sistema inmune.
Luego de mucho esfuerzo y sacrificio, Anabel pudo demostrar que tiene Lyme gracias a una muestra de sangre que fue examinada en un laboratorio estadounidense. Al no haber salido nunca del país, ella pudo respaldar su historia con fundamentos: Vidal fue picada por una garrapata en 2014 mientras se encontraba en Mendoza.
Además de los podcasts, harán videos y flyers relacionados al Día Internacional de la lucha contra la enfermedad del Lyme.